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【主要成份】盐酸大观霉素、盐酸林可霉素 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【药理作用】 药效学 大观霉素属于氨基糖苷类抗生素,对多种革兰氏阴性杆菌,如大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、变形杆菌等有中度抑制作用。对链球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌和某些支原体(如鸡毒支原体、火鸡支原体、滑液支原体等)敏感。对草绿色链球菌和金黄色葡萄球菌多不敏感。对铜绿假单胞菌和密螺旋体通常耐药。肠道菌对大观霉素耐药较广泛,但与链霉素不表现交叉耐药性。林可霉素类对厌氧菌有良好抗菌活性,如梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、破伤风梭菌、产气荚膜梭菌及大多数放线菌等。林可霉素主要作用与细菌核糖体的50S亚基,通过抑制肽链的延长而影响蛋白质的合成。
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参数

【主要成份】盐酸大观霉素、盐酸林可霉素

【性状】本品为白色或类白色粉末。

【药理作用】

药效学 大观霉素属于氨基糖苷类抗生素,对多种革兰氏阴性杆菌,如大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、变形杆菌等有中度抑制作用。对链球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌和某些支原体(如鸡毒支原体、火鸡支原体、滑液支原体等)敏感。对草绿色链球菌和金黄色葡萄球菌多不敏感。对铜绿假单胞菌和密螺旋体通常耐药。肠道菌对大观霉素耐药较广泛,但与链霉素不表现交叉耐药性。林可霉素类对厌氧菌有良好抗菌活性,如梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、破伤风梭菌、产气荚膜梭菌及大多数放线菌等。林可霉素主要作用与细菌核糖体的50S亚基,通过抑制肽链的延长而影响蛋白质的合成。药动学 大观霉素内服后仅吸收7%,但在胃肠道内保持较高浓度。药物的组织浓度低于血清浓度。不易进入脑脊液或眼内,与血浆蛋白结合率不高。药物大多以原形经肾小球滤过排出。林可霉素内服吸收差,生物利用度为30%~40%。混饲可降低其吸收速度和吸收量。鸡以每千克体重服用本品50mg(溶于饮用水中),连饮7天,在试验期间血浆中林可霉素达0.14μg/ml,而大观霉素的浓度极微,试验7天后,才超过0.1μg/ml。

【药物相互作用】

(1)与林可霉素合用,可显著增加对支原体的抗菌活性并扩大抗菌谱。

(2)林可霉素与抗胆碱酯酶药合用可降低后者的疗效。

(3)与红霉素合用有拮抗作用。

【作用用途】抗生素类药。用于革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌及支原体感染。

【用法用量】以本品计。混饮:每1L水,5~7日龄雏鸡2~3.2g,连用3~5日。

【不良反应】按规定的用法用量使用尚未见不良反应。

【规格】100g:大观霉素10g(1000万单位)与林可霉素5g(按C18H34N2O6S计算)

【包装】100g/袋

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